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喉頭軟化症という病気を持って生まれ、05年12月~06年7月まで経管栄養で育った姫。 今は、経管栄養を卒業し、口から飲んだり食べたり出来るようになりました。それまでの姫の記録です。
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当ブログを読んでいただき、ありがとうございます。

このブログは、喉頭軟化症により経管栄養をしていた娘の記録を綴ったブログとなっています。
そのため、経管栄養を卒業した現在は、ブログの更新を行っていません。
娘の頑張った記録としてもう少し残しておこうと思っています。
また、同じように経管栄養している人の励みになればと、思って残してあります。

更新をしていない状態なので、コメント頂いても、返信が遅れる可能性があると思いますので、
もし、ご意見や感想、相談などがあれば、メールフォームをお使いください。


私自身、娘が経管栄養をしている時は、いつになったらチューブが取れるのか、一日も早く取りたいという気持ちでした。
医療関係者などではありませんが、一経験者として、同じような状況の方の役に少しでも立てればと思っています。




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コメント
参考になります
うちも現在経管栄養でそだってます

とても参考になりました

もっと詳しくも聞きたいので よろしければメールしてもらえますか?
【2008/11/28 12:47】 NAME[たまま] WEBLINK[] EDIT[]


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プロフィール
HN:
王子と姫のママ
性別:
女性
職業:
専業主婦
自己紹介:
健康な王子とちょっと病気を持って生まれた姫を持つママです。
2150gで生まれた娘は、心室中隔欠損症、喉頭軟化症、鎖肛という病気を持って生まれました。
H17年12月から7か月間経管栄養で育ちました♪
現在、経管栄養を卒業して、普通に飲んだり食べたり出来るようになりました☆
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